Днес е Международният ден за осведоменост за албинизма. Това е генетично заболяване, когато на човек липсва пигмент - меланин. Но това не пречи на такива хора да постигат успех в живота. Така сестрите албиноси от Казахстан, благодарение на външния си вид, се превърнаха в звездите на подиума, според кореспондента на MIR 24 Гюлмира Жанзакова.
Те се крият от слънцето и излизат само вечер, а целогодишно трябва да носят слънчеви очила и слънцезащитни продукти. На практика е невъзможно да се премине незабелязано. Сестрите албиноси Асел и Камила станаха много известни в родния си Актау. За необичайния им вид мнозина ги наричат „ангели в плът“. „Когато се роди първата ми дъщеря, разбира се, имаше вълнение. Държавата беше шокираща. Когато ми го дадоха, не разбрах. Имаше радост, но че тя имаше различен цвят на косата, цвета на кожата …”, каза майката Айман Саркитова.
Вълнението трябваше да се изживее отново след 13 години. Роди се втората дъщеря - също албинос. Интересното е, че редкият ген се предава само на момичета. Средният син Алдияр има нормална тъмна кожа.
Най-вече Асел беше възхитен от раждането на Камила. През годините момичето преодолява комплекси, научава се да се гордее с външния си вид, намира много приятели и осъзнава, че необичайната красота е голям плюс. „Външният ми вид много ми помага в кариерата на модел. Надявам се, че моделирането ще прерасне в нещо повече. Нямам толкова много ограничения. Предимно те са достъпни само през лятото. През лятото трябва да се мажете със слънцезащитни продукти няколко пъти на ден, да носите дрехи с дълги ръкави. Винаги трябва да носите очила”, каза Асел Калаганова.
Asel започна да получава оферти от агенции за модели след публикации в медиите. Страницата на момичето вече е спечелила почти 50 хиляди абонати. Сега по-малката й сестра също участва в снимките. Според статистиката албиноси на планетата съставляват 1% от общото население, което е повече от 70 милиона души.
